液相色谱影响峰拖尾的几个原因？
1. 坏柱:清洗过滤片、换柱头填料、换柱子
2. 样品超载:这没办法,减少浓度或者进样
3.溶剂和样品不相配：做实验、选择适合的溶剂
4.柱外效应（检测器的流通池大小）：这种情况一般较少，如没有其他办法解决，只能尽量减少柱外体积。
5.强保留基质（正相和离子交换色谱中强基质与强保留分子作用特别强，出峰较迟的会出现拖尾）
6.次保留效应（样品中某些物质与柱填料中的基团发生作用，造成脱吸附很慢，形成拖尾，在流动相中加入一些试剂，改善峰型。）
7.缓冲盐不适应 (比如缓冲盐浓度不够时,分析含酸碱样品在柱中引起流动相PH的变化)
2. 样品超载:这没办法,减少浓度或者进样
3.溶剂和样品不相配：做实验、选择适合的溶剂
4.柱外效应（检测器的流通池大小）：这种情况一般较少，如没有其他办法解决，只能尽量减少柱外体积。
5.强保留基质（正相和离子交换色谱中强基质与强保留分子作用特别强，出峰较迟的会出现拖尾）
6.次保留效应（样品中某些物质与柱填料中的基团发生作用，造成脱吸附很慢，形成拖尾，在流动相中加入一些试剂，改善峰型。）
7.缓冲盐不适应 (比如缓冲盐浓度不够时,分析含酸碱样品在柱中引起流动相PH的变化)