ELISA是一种在复杂样品中特异性定量单个蛋白质的简单而有效的方法。通过使用合格的单抗体或双抗体夹心技术实现ELISA的选择性，并通过使用经校准的标准品实现精确定量。ELISAs可以检测低水平的蛋白质，可以在96孔板中进行，并且仅需60分钟的手动操作时间。此外，ELISA获得的结果通常具有高度可重复性。

虽然已建立ELISA作为蛋白质分析的标准方法，但是能够在单个样品中同时测量多种分析物的多重检测方法解决了许多特定限制：

• ELISA检测给定样品时，一次仅测量一种分析物，限制了研究人员日益增加的在研究中测量多种靶标的需求。
• 所研究的许多样品可用体积较少可能限制可以进行分析的次数。在提供有限样品体积的小动物研究、儿科测试和微孔板分析中尤其如此。能在单个小体积样品中分析多种分析物可以更有效地使用每种样品。
• 当对多次ELISA对分析物的检测结果进行比较时数据解读可能会遇到困难。因为每次检测使用的是不同的分装样本，而且每次检测都可能会有系统误差，这些会导致准确性和精度下降。
• 许多分析物需要具有宽动态范围的检测，以避免重复测试或出现超出范围的值。可以将多重检测设计为具有针对所有分析物的宽动态范围，或为各种预期分析物浓度定制的范围。